В Ростове родители детей, страдающих тяжелой формой аллергии на амброзию, столкнулись с критической проблемой: из аптек полностью пропал препарат «Рагвизакс», необходимый для длительной терапии. Это единственное лекарство, применяемое в рамках аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) шестого класса, которое не имеет российских аналогов. Его исчезновение ставит под угрозу здоровье десятков детей, годами проходивших лечение.

Препарат британского производства используется для «приучения» организма к аллергену. Он содержит микродозы пыльцы амброзии, что со временем снижает гиперчувствительность иммунной системы.

Курс лечения занимает 4-5 лет, и прерывать его нельзя, иначе это сводит на нет весь прогресс. Ежемесячная упаковка стоила около 7,5-8 тыс. рублей, но до недавнего времени найти лекарство в Ростове не составляло труда. Теперь же его нет ни в аптечных сетях, ни на проверенных онлайн-платформах.

Родители детей-аллергиков сейчас в панике. Одна из матерей рассказала изданию 161.RU о том, что ее ребенок третий год принимает «Рагвизакс», и благодаря терапии удалось избежать обострений астмы.

Однако сейчас запас препарата заканчивается, а купить новую упаковку невозможно. В аптеках сотрудники говорят, что на складах ничего нет и в ближайшие месяцы не будет. 

Некоторым семьям удалось найти остатки лекарства в аптеках Москвы и Владивостока, но там цены составили до 15-28 тыс. рублей за пачку. Родители подозревают, что препарат скупили спекулянты, чтобы продавать втридорога, или же поставки прекратила компания-производитель.

«Рагвизакс» выпускается британской компанией ALK, которая объявила о полном уходе из России к 2027 году. До этого срока она обещала обеспечивать пациентов, уже начавших терапию. Однако, судя по ситуации в Ростове, поставки прекратились раньше.

Аллергологи подтверждают: новые курсы лечения препаратами ALK больше не назначают, но те, кто уже начал терапию, оказались в подвешенном состоянии.

Вместе с тем альтернативные варианты «Рагвизакса», которые предлагают медики, не подходят для продолжения терапии АСИТ, где каждый препарат содержит уникальный набор аллергенов. Переход на другой означает начать лечения с нуля, что для многих детей неприемлемо. Еще один вариант - инъекционная терапия, но ее разрешено применять только с 18 лет.

В региональном минздраве ситуацию пока не прокомментировали. 

Напомним, ранее в минздраве Ростовской области заявили о нехватке в профильных медучреждениях жизненно необходимого беременным женщинам с отрицательным  резус-фактором препарата - иммуноглобулина. 

Также месяц назад разгорелся скандал в связис отсутствием бесплатных инсулиновых игл, которые необходимы детям-диабетикам. Тогда временно исполняющий обязанности губернатора Ростовской области Юрий Слюсарь поручил региональному минздраву в кратчайшие сроки устранить данную проблему.